Tag Archives: синдром Дауна

Синдром Дауна: мифы и правда 0

анонс синдром Дауна
Впервые синдром в 1860-е годы описал английский врач Джон Даун. Настоящие причины возникновения синдрома стали известны только в середине ХХ века. В 1959 году французский врач Жером Лежен выяснил, что синдром Дауна является именно хромосомной аномалией, которая возникает случайным образом. Международный день человека с синдромом Дауна стал отмечаться с 2006 года. День 21 марта был выбран в соответствии с тем, что у таких людей три копии 21-й хромосомы. Как и почему возникает синдром Дауна? Синдром Дауна возникает, когда во время расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) ребёнок получает от одного из родителей лишнюю 21-ю хромосому. По статистике, на 700–800 детей рождается один ребёнок с данной генетической аномалией. Такие дети чаще всего рождаются у немолодых матерей старше 35 лет. Поведение матери, её образ жизни и состояние окружающей среды на это никак не влияют. У людей с синдромом Дауна есть характерные отличительные признаки – плоское лицо с раскосыми глазами, укороченный череп, открытый рот, короткие конечности, маленький нос, короткая широкая шея, плоский затылок. Средняя продолжительность жизни людей с данным диагнозом несколько меньше нормальной продолжительности жизни человека – 50 лет. С людьми с синдромом Дауна связанно очень много мифов. Некоторые, самые популярные мифы нам помогут развенчать специалисты российского фонда "Даунсайд Ап". Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится "Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина. По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом. Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном". Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях "Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, – синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда. Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна. По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители. Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина. Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку. "О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне сообщили прямо на ...

Модель с синдромом Дауна Маделин Стюарт заключила свой первый контракт! 0

синдром Дауна
Модель с синдромом Дауна Маделин Стюарт заключила свой первый контракт! Менее чем через два месяца после того, как СМИ узнали о ее вдохновляющей истории, Маделин Стюарт подписала свой первый договор – с брендом спортивной одежды Manifesta. Кроме того, у 18-летней начинающей модели есть предложения от семи других брендов. «Если вы похожи на нас, вы слышали имя Маделин Стюарт в последние несколько месяцев. И вы наверняка восхищены тем, как она меняет классический образ модели», — говорится на сайте бренда. — В течение многих лет Маделин боролась с проблемами – как внутренними, так и внешними – которые сопутствуют синдрому Дауна. C помощью танцев, плавания, участвуя в группе чирлидеров, она работала над укреплением своего сердца и тела». Популярность Маделин началась со статьи в Daily Mail Australia, посвященной тому, как она похудела на 20 килограмм с помощью спорта и здорового образа жизни ради своей мечты. Она плавала по пять раз в неделю, занималась крикетом, чирлидингом и хип-хопом. История Маделин стала «вирусной» и разошлась по СМИ всего мира. «Я не удивлена, я думаю, что мир ждал Маделин», — говорит ее мама Розанна. – Думаю, такой отклик пошел потому, что она дает людям надежду. Когда Маделин была маленькой, не было Интернета, не было никого, кто дал бы мне надежду. Я чувствовала себя в изоляции… Люди с синдромом Дауна могут делать многое, просто в своем собственном ритме. Дайте им шанс, и они превзойдут ваши ожидания!» Источники http://neinvalid.ru/model-s-sindromom-dauna-madelin-styuart-zaklyuchila-svoy-pervyiy-kontrakt/ http://www.dailymail.co.uk/femail/article-3153425/She-s-changing-face-modelling-Teenage-girl-syndrome-lost-20kg-set-model-lands-major-contract-active-wear-brand.html

Летающий Уилл 0

жизнь без ограничений особые семьи синдром Дауна
Годовалый Уильям Лоуренс, младший в семье, он немного отличается от остальных своих братьев и сестер, но это не сдерживает его. У малыша Уилла синдром Дауна, но благодаря папе Алану и его чудесной магии фотографии и немного Photoshop, у малыша Уилла есть особый дар - он может летать!
Алан, живет в штате Юта с женой и 5 детьми. Он создает фотографии с надеждой, что они будут вдохновлять Уила и многих детей с синдромом Дауна и их родителей.
"Эти фотографии нашего сына в полете имеют для меня особый смысл, так как я думаю, что Уилл во время взросления столкнется со многими уникальных проблемами. Я ...

Девочка-мечтаЛорен Поттер, ей 22 года, она известная актриса сериала «Хор» (Gl… 0

взрослые с СД синдром Дауна
Девочка-мечта

Лорен Поттер, ей 22 года, она известная актриса сериала «Хор» (Glee, в российском варианте – «Лузеры») и член Президентского совета по делам людей с ментальной инвалидностью. У Лорел синдром Дауна.

Давным-давно, когда я еще была совсем маленькой девочкой, я мечтала о сцене. Многие говорили мне, что у меня ничего не получится, так что я предпочла слушать тех, кто был убежден, что я смогу.

Я пошла в танцевальный класс для обычных детей накануне своего третьего дня рождения. А когда мне было четыре года, у нас был первый концерт. Зрители смеялись и аплодировали, и я была на седьмом ...

8 успешных людей с синдромом Дауна 0

21е марта синдром Дауна
8 успешных людей с синдромом Дауна
21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. «Сноб» собрал несколько историй людей, которым не помешал этот недуг

1. Карен Гаффни

Карен Гаффни 34 года и она руководит некоммерческой организацией, помогающей адаптации в обществе детям с ограниченными возможностями, в частности, с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш. После этого Гаффни установила еще несколько рекордов, ...

Синдром Дауна: мифы и правда 0

21е марта синдром Дауна
Синдром Дауна: мифы и правда

Впервые синдром в 1860-е годы описал английский врач Джон Даун.

Настоящие причины возникновения синдрома стали известны только в середине ХХ века. В 1959 году французский врач Жером Лежен выяснил, что синдром Дауна является именно хромосомной аномалией, которая возникает случайным образом.

Международный день человека с синдромом Дауна стал отмечаться с 2006 года. День 21 марта был выбран в соответствии с тем, что у таких людей три копии 21-й хромосомы.

Как и почему возникает синдром Дауна?

Синдром Дауна возникает, когда во время расхождения хромосом при ...

Надень разноцветные носки – поддержи людей с синдромом Дауна!Если 21 марта вы… 0

21е марта синдром Дауна
Надень разноцветные носки – поддержи людей с синдромом Дауна!

Если 21 марта вы увидите на улицах вашего города людей в разноцветных носках, одетых не только на ноги, не удивляйтесь. Это — не последователи Пеппи Длинный чулок. Просто именно так в этом году во всем мире пройдет акция в поддержку Всемирного дня человека с синдромом Дауна.
Двадцать первый день третьего месяца был выбран, чтобы показать, что синдром Дауна связан с наличием в клетках человека 3-й хромосомы в 21-ой паре. 10 ноября 2011 года резолюцией Организации Объединенных Наций эта дата была официально внесена в календарь.
В ...

21 марта — Международный день человека с синдромом ДаунаВпервые отмечался в 20… 0

21е марта синдром Дауна
21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна

Впервые отмечался в 2006 году. На VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, проводимом в Пальма де Майорка, по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-Синдром было решено объявить 21 марта Международным днём человека с синдромом Дауна.
Двадцать первый день третьего месяца был выбран, не спроста, синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы (трисомия по 21-ой хромосоме).

Присоединяйтесь к акциям, мероприятиям, флешмобам посвященным распространению информации о солнечных людях и в поддержку семей с ...

Мастер-класс «Такой понятный музей» 0

аутизм безбарьерная среда ментальные инвалиды музей без ограничений синдром Дауна
«Такой понятный музей» практика работы с людьми с ментальными, интеллектуальными, социальными нарушениями 15 октября 2014 года, в 11:00, Национальный Музей Тараса Шевченко Этот мастер-класс направлен на то, чтобы дать понять сотрудников музея, как воспринимают этот мир люди ментальными, с социальными и интеллектуальными нарушениями, научить окружающих понимать особенности поведения и взаимодействия с ними. В этом мастер-классе: Кто такие люди с ментальной, интеллектуальной, социальной инвалидностью? Как воспринимают и ощущают этот мир люди с ментальными, социальными и интеллектуальными нарушениями? Особенности общения с людьми с ментальными, социальными и интеллектуальными нарушениями Особенности подачи информации людям с ментальными, социальными и интеллектуальными нарушениями Практические рекомендации по организации услуг музея для людей с ментальными, социальными и интеллектуальными нарушениями Просмотр и обсуждение документального фильма «Снаружи и внутри», США, фильма-участника Международного кинофестиваля «Кино без барьеров», Россия. Фильм-рассказ от лица молодого человека - аутиста о том, как он живет в мире нейротипичных людей. Вопросы/ответы. Ведущие мастер-класса: Остролуцкая Лариса Ивановна – главный специалист Киевского центра социальных служб для семьи, детей и молодежи Параскева Татьяна Ивановна – директор Центра социально-психологической реабилитации для детей и молодежи с функциональными ограничениями, член Украинского сообщества психотерапевтов   Регистрация на мастер-класс Загрузка...

Джудит Скотт — Женщина-паук, художник с синдромом Дауна. 0

особое творчество синдром Дауна
Ее называли «Женщина-паук», потому что она, как паук, хватала любой предмет, который попадался ей под руку: картонные коробки, обувь, стулья, и обвивала его шерстью. В ее руках эти яркие вещи принимали самые разные формы: ноги, птицы, выдуманные силуэты. Сегодня ее работы стоят от 15 000 до 20 000 долларов. Речь идет о Джудит Скотт, глухой женщине с синдромом Дауна. Она родилась в 1943 году и умерла в возрасте 61-го года. За всю свою жизнь Джудит провела «на свободе» лишь 20 лет. Все остальные ее годы прошли в закрытом инернате. Джудит вышла оттуда благодаря своей сестре-близнецу Джойс, которая была точной копией сестры, но на одну хромосому меньше. Они прожили вместе первые 6 лет, а потом, однажды утром, Джойс проснулась и не нашла рядом своей сестры Джудит. С тех пор никто не говорил больше о Джудит, как будто ее никогда не существовало. На самом деле, Джудит была переведена в интернат для душевнобольных. В те времена это не было новсотью. Дети с инвалидностью, как Джудит, часто исчезали в специальных закрытых учреждениях, потому что тогда считалось, что они не могут вести нормальный образ жизни, как все остальные. Но Джойс не сдалась, в 43 года ей удалось, наконец, найти свою сестру и забрать ее из интерната. За весь период жизни в интернате, Джудит не научили ни читать, ни писать, ни научили языку жестов, там даже не заметили, что она глухая. В интернате ее абсолютно не подготовили к жизни за его стенами, и больше того, Джойс имела сильные подозрения, что ее сестра использовалась там для проведения экспериментов с прихотропными наркотиками: после интерната она страдала дискинезия, непрерывным движением челюсти, которая часто является побочным эффект некоторых наркотиков, используемых в психиатрии. Жизнь Джудит началась заново в тот день, когда она вместе с сестрой вернулась домой. Только тогда она смогла показать миру какой потенциал скрыт в ней, только тогда она смогла раскрыть свой внутренний мир, о существовании котрого никто даже не догадывался. Джудит найдет свою творческую и личностную реализацию в Творческом центре искусств Гроу(Creative Growth Art Center), а вовсе не в интернате для душевнобольных. Сначала она покрывала разноцветными кляксами листки бумаги. Потом один из преподователей Центра дал ей моток цветной шерсти и деревянные палочки. Так начался невероятный творческий процесс и прогресс Джудит. Об ее искусстве напишет в 1999 году Джон Макгрегор (John McGregor) психолог и искусствовед. Творения Джудит Скотт считаются лучшим примером такого течения в искусстве, как Ар Брют (Art Brut). Ар Брют - это термин, введенный французским художником Жаном Дюбюффе в конце второй мировой войны, который охватывает произведения искусства, созданные без художественных или эстетических намерения, а скорее по внутреннему творческому импульсу. Основатель этого течения собирал рисунки детей, душевнобольных и уличные граффити, сейчас его коллекция стала частью музея «Ар Брют» в Лозанне, Швейцария. В Творческого центра искусств Гроу с Джудит познакомилась режиссер Лола Баррера, родом из Мадрида, мать ребенка с синдромом Дауна. Она решила снять фильм о жизни Джудит: "История Джудит сразу показалась мне сценарием фильма: она вызывает столько эмоций. Я смотрела, как она подбирала цвета, и ее чувство тона убедило меня, что я нахожусь перед произведением искусства. В искусстве Джудит выражала жизнь, которая рождалась в ее душе и в ее молчании". Если каждому человеку с инвалидностью дать возможность выразить себя в ...

Тренинг «Искусство понимать друг друга» 0

анонс особое родительство синдром Дауна
Тренинг для мам солнечных деток - деток с синдромом Дауна от ВБО "Даун Синдром" Мама – такое короткое слово, всего четыре буквы, а сколько в нем смысла… Мама для маленького Солнышка, пришедшего в наш мир — это и доктор, и дежурная патронажная медсестра, и психолог, и воспитатель, и няня, и повар…Круговорот дел, забот и проблем поглощает…. Как в бурлящем потоке жизни сохранить гармонию в семье? Как укрепить отношения? Как научиться слышать других и быть услышанной самой? Уважаемые мамы наших солнышек! 17 мая, в субботу, оставьте на несколько часов Ваших деток на пап, бабушек, дедушек и приходите к нам, в Центр раннего развития @ВБО «Даун Синдром» на тренинг «Искусство понимать друг друга», который пройдет при поддржке Благотворительного фонда Олеся Довгого та Екатерины Гориной. Для кого тренинг? — Для мам детей с синдромом Дауна возраста 0-5 лет Продолжительность тренинга — 11.00-15.00 Задачи тренинга: усиление способности мамы к пониманию эмоционального мира своего ребенка через установление визуального и физического контакта, наблюдение и совместную деятельность; изменение неадекватных родительских позиций; оптимизация родительского взаимодействия в процессе воспитания детей. Цели тренинга: сплочение семьи, формирование и отработка навыков сотрудничества с ребенком; Программа тренинга : • приветствие (знакомство, открытое общение); • разминка (сказкотерапия – сказки Эльфики о принятии ребенка); • активности (игры и упражнения, психогимнастика, ролевые игры); • релаксация «Очищение от тревог»; • общий круг – обсуждение занятия, прощание. Ведущие тренинга: Ольга Черненко, Виктория Миронова – психологи Центра раннего развития ВБО «Даун Синдром». Итог тренинга: • — позитивные эмоции; • — новые знакомства; • — создание открытки «Будущей маме». И просто хорошее настроение! Предварительная регистрация обязательна. Количество участниц ограничено. Зарегистрироваться Вы можете: - заполнив он-лайн форму тутhttps://docs.google.com/forms/d/1K0-ugK1ym-DdK2-VTiFq1KVA6izYzrdm4IC7I0d9_Fg/viewform - позвонив по телефонам: +38 (044) 540-96-09, моб.тел: +38 068-340-59-93 Тренинг будет проходить в Центре раннего развития ВБО «Даун Синдром» по адресу: 02218, Украина, г.Киев, ул. Радужная, 51 Участие в тренинге бесплатное! Подробнее смотрите тутhttp://downsyndrome.org.ua/trening_dlya_mam Фото с сайта http://noahsdad.com/

В чем дочка с синдромом Дауна может опередить маму и папу 0

особое родительство синдром Дауна
Сначала ты переживаешь шок, потом постепенно горе становится счастьем материнства и отцовства, а потом ты регистрируешь общественную организацию. Таков в России путь многих активных родителей, чьи дети родились с особенностями здоровья. Родители маленькой красавицы-певуньи с торжественным именем Аполлинария счастливы, что вовремя встретили всех тех, кто помог их дочке с синдромом Дауна развиваться. Сначала помогали им, теперь они помогают другим родителям таких же детей. Так Татьяна Журина стала председателем некоммерческого партнерства семей, воспитывающих детей-инвалидов «Мыс Доброй Надежды». Девиз организации: «Синдром Дауна не трагедия, если тебя любят!» Татьяна Журина и ее единомышленники распространяют информацию о синдроме и развенчивают мифы, которые ему сопутствуют. На протяжении нескольких лет «Мыс доброй надежды» выпускал календари с фотографиями особых детей. Они показывали, что такие дети — равные среди равных, красивые и внешне, и внутренне. Кроме того, работал телефон доверия, где на звонки отвечали не профессиональные психологи, а родители таких же детей. — Как вы восприняли известие о рождении особенного ребенка? Татьяна Журина, мама Аполлинарии: О том, что у дочки синдром Дауна, мы узнали как и большинство — когда она родилась, а не во время беременности. Естественно, мы переживали. Перед нами стояли неприятные и серьезные вопросы, но за две недели мы оправились. Ребенок с нами, и я уверена, что в семьях должны расти все подобные дети. Петр Журин, папа Аполлинарии: Часто в прессе говорят, что отцы особых детей оставляют семью. Но посмотрите, сколько отцов на наших праздниках. Вовсе нельзя говорить, что отцы бросают семьи с особыми детьми, — это становится исключением. Я не уникум, я обычный папа. Конечно, для меня это тоже был шок, это была проблема. Но я справился. На самом деле — благодаря тому, что рядом появились люди, которые сказали, что это не страшно. — Кто помог вам справиться со стрессом? Петр Журин: После рождения Полина некоторое время лежала в больнице при родильном отделении. И заведующая этого отделения сказала: обратитесь в Downside Up. Мы поехали туда, и после общения со специалистами у нас как камень с сердца упал: это обычный ребенок, он должен расти в семье, мы будем его воспитывать. Да, врачи тоже перестраиваются: они по-прежнему обязаны поставить в известность о предстоящих трудностях, но не имеют права настаивать на решении оставить ребенка. Они информируют о вариантах, о способах получить помощь, а потом вы принимаете решение. — Где учится Аполлинария? Татьяна Журина: Сначала Аполлинария посещала интегративные садики «Наш дом» и садик на Новокузнецкой. Интегративные садики — в основном инициатива их заведующих. Дочка ходила в садик с двух лет, три года проходила в «Наш дом». В садике она говорила очень плохо и кратко, развернуто заговорила примерно в пять лет. Речь — вообще слабое место наших детей. Сейчас, она говорит хорошо и читает лучше многих в своем классе. Дочка также занималась в модельном агентстве Baby-Teen дизайнера Марины Маро, достаточно много снималась в социальных календарях, выступала в фольклорном жанре на благотворительных концертах. — Садики были интегративные, а школа — обычная? Татьяна Журина: Не совсем. Скорее «продвинутая». Сейчас Аполлинария — ученица театральной школы Сергея Казарновского «Класс-Центр». Это общеобразовательная школа, одновременно — театрально-музыкальная, изучают балет, актерское мастерство и т.д. Наш класс — 2 «Б». ...

Синдром Дауна: мифы и правда 0

синдром Дауна
Синдром Дауна: мифы и правда Впервые синдром в 1860-е годы описал английский врач Джон Даун. Настоящие причины возникновения синдрома стали известны только в середине ХХ века. В 1959 году французский врач Жером Лежен выяснил, что синдром Дауна является именно хромосомной аномалией, которая возникает случайным образом. Международный день человека с синдромом Дауна стал отмечаться с 2006 года. День 21 марта был выбран в соответствии с тем, что у таких людей три копии 21-й хромосомы. Как и почему возникает синдром Дауна? Синдром Дауна возникает, когда во время расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) ребёнок получает от одного из родителей лишнюю 21-ю хромосому. По статистике, на 700–800 детей рождается один ребёнок с данной генетической аномалией. Такие дети чаще всего рождаются у немолодых матерей старше 35 лет. Поведение матери, её образ жизни и состояние окружающей среды на это никак не влияют. У людей с синдромом Дауна есть характерные отличительные признаки – плоское лицо с раскосыми глазами, укороченный череп, открытый рот, короткие конечности, маленький нос, короткая широкая шея, плоский затылок. Средняя продолжительность жизни людей с данным диагнозом несколько меньше нормальной продолжительности жизни человека – 50 лет. С людьми с синдромом Дауна связанно очень много мифов. Некоторые, самые популярные мифы нам помогут развенчать специалисты российского фонда "Даунсайд Ап". Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится "Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина. По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом. Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном". Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях "Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, – синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда. Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна. По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители. Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина. Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку. "О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне ...

Пабло Пинеда: Первый в Европе преподаватель с синдромом Дауна 0

сильные духом синдром Дауна
Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. На кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях. – Как вы сами узнали о синдроме Дауна? Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично – Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу. Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу. – Какие воспоминания у вас о школе? Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле. – Почему вы выбрали профессию учителя? Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным. – Вы учитесь целый день? Примерно 6–7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой. Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться. – Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна? Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный». Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает. – Есть ли у вас предложения работы? Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок. – В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна? Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид). – Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)… Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»? – Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается? Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который ...

21е марта Международный день человека с Синдромом Дауна 0

21е марта синдром Дауна
Дорогие друзья! 21 марта весь мир отмечает Международный день человека с Синдромом Дауна. Приглашаем вас поддержать акцию от наших друзей ВБО «Даун Синдром» и распространить информацию об этом дне и о замечательных солнечных детках! Для участия в акции всего лишь нужно выбрать одну из этих фотографий солнечных деток и разместить (Поделиться) у себя на странице в Facebook. Этот день – хорошая возможность рассказать нашим друзьям и знакомым о людях с синдромом Дауна. Присоединяйтесь!!! И приглашайте своих друзей!!!

Сайт с видео-рецептами для людей с Синдромом Дауна 0

взрослые с СД синдром Дауна
Предлагаем вашему вниманию замечательный испанский сайт -  www.chefdown.es Видео-рецепты и одновременно видео-обучение приготовления простых блюд. Сайт разработан для людей с синдромом Дауна, что бы помочь им быть самостоятельными, сытыми и довольными :)

26-летний человек с синдромом Дауна стал хозяином самого дружелюбного в мире ресторана 0

синдром Дауна успехи особых людей
Ресторан называется "У Тима", а девиз ресторана звучит, как "Завтраки! Ланчи! Обнимашки!"  Этот парень намного умнее и успешнее многих своих здоровых сверстников. Он – реальное воплощение цитаты Уолта Диснея: «Если ты можешь об этом мечтать, то ты можешь это сделать!» Эта мысль является движущей силой жизни Тима Харриса, который родился в 1986 году с синдромом Дауна. Тогда никто не ожидал, что его карьера превзойдет все ожидания! В 2004 году Тим закончил среднюю школу Эльдорадо в Альбукерке, Нью-Мексико. На выпускном балу он был выбран Королем наивысшим количеством голосов в истории школы. Он также был выбран Студентом года администрацией и преподавателями школы. Затем Тим поступил в Eastern New Mexico University, который окончил летом 2008 года. Ранее он получил сертификат по категории «Пищевой сервис», после чего работал в различных местных ресторанах. После окончания колледжа Тим работал официантом в ресторане Applebee в Альбукерке и принимал участие в параолимпийских соревнованиях по всему Нью-Мексико. Тим играл в баскетбол, волейбол, занимался легкой атлетикой и гольфом. Он выиграл десятки золотых медалей в качестве параолимпийца. Большую часть 2009 и 2010 года Тим жил на борту парусной лодки с родителями, путешествуя по всем Багамам, став отличным моряком и рыбаком. Семья Харрис искала способ для Тима добиться успеха — так же, как его братья. Тогда и возникла идея о владении Тимом собственным рестораном. С 2010 года Тим Харрис стал генеральным менеджером ресторана Tim’s Place. В этом заведении очень домашняя атмосфера и масса посетителей. Владелец часто сам приносить клиентам еду и с удовольствием общается с ними! Кроме вкусных традиционных американских блюд у этого ресторана есть свое фирменное отличие. Его называют «Объятие Тима». Меню ресторана гарантирует вам, что это объятие вернет вас к жизни и возродит ваши надежды. «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу» — сказал Харрис корреспондентам. Ресторан «У Тима», который называет себя «самым дружелюбным рестораном на свете», открыл свои двери для посетителей в 2010 году, и с тех пор Тим обнял 19 000 человек. Своим объятиям он ведет учет в «Уголке объятий». «У Тима есть уникальное качество – он счастлив каждый день и каждую минуту» — сказала его мать. «Начала посещать этот ресторан с момента его открытия и прихожу сюда каждую неделю» — сказала завсегдатай ресторана Мишель Гарт-Джонс. «Я люблю местные рестораны, а история этого ресторана особенно привлекательна». «У нас есть знакомые семьи с детьми-инвалидами, которые приходили к нам, писали нам: «Я никогда не думал, что такое возможно для моего сына или дочери» или говорили что-то подобное» — сказала мать Тима. «Это меняет их мышление и отношение к воспитанию своих детей». «Я говорю людям с ограниченными возможностями, что они могут стремиться к своей мечте» — сказал Харрис. Сайт ресторана http://timsplaceabq.com/about-tim