Tag Archives: жизнь без ограничений



Летающий Уилл 0

Годовалый Уильям Лоуренс, младший в семье, он немного отличается от остальных своих братьев и сестер, но это не сдерживает его. У малыша Уилла синдром Дауна, но благодаря папе Алану и его чудесной магии фотографии и немного Photoshop, у малыша Уилла есть особый дар - он может летать!
Алан, живет в штате Юта с женой и 5 детьми. Он создает фотографии с надеждой, что они будут вдохновлять Уила и многих детей с синдромом Дауна и их родителей.
"Эти фотографии нашего сына в полете имеют для меня особый смысл, так как я думаю, что Уилл во время взросления столкнется со многими уникальных проблемами. Я ...
down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-50

12 жизненных принципов Ника ВуйчичаО том, как не сдаваться. Как идти вперед и… 0

12 жизненных принципов Ника Вуйчича

О том, как не сдаваться. Как идти вперед и подняться после неудачи. Как любить близких. Как верить в Царствие Небесное.

1. Никогда не жалуйся!

Сегодня я действительно счастлив. Мне нравится, как я живу, мне нравится веселиться. Мне нравится встречаться с людьми, я печатаю на компьютере со скоростью 43 слова в минуту… Кстати, я говорю по-сербски, поэтому частично понимаю русский.

У меня сербские мама и папа, и они учили меня: “Ник, никогда не жалуйся на то, чего у тебя нет, но будь благодарен за то, что у тебя есть”. Мои родители были бедными. К когда переехали в ...
1509661_703272079796080_5035726753764324969_n

Ник Вуйчич: взгляд со стороны 0

Ник Вуйчич: взгляд со стороны

Автор: Екатерина Зотова

Я долго думала, писать ли эту статью. После стремительного визита Вуйчича в Россию, ставшую аж 55-й страной на его пути, о нем не знает разве что тот, кто совсем далек от социальной тематики. Репортажи с мероприятий в СМИ, отзывы в блогах и социальных сетях. Вот уже и у Малахова показали … Надо ли добавлять в это варево свою ложку аналитики?

И все-таки надо. Хотя бы для того, чтобы самой разобраться в том, кто же такой Ник Вуйчич.

Человек мира

Это определение как нельзя лучше отвечает на вопрос о гражданстве Ника. Судите сами. Он родился в ...
11052377_703260876463867_8032251963275201981_n

А ГДЕ ТУТ У ВАС АУТИСТЫ? 0

А ГДЕ ТУТ У ВАС АУТИСТЫ?

Этот странный вопрос услышал руководитель театра-студии «Круг II» Андрей Афонин после очередного спектакля «Кристофер и отец». «Это притом, что герой спектакля – аутист и половина артистов – люди с аутизмом, – посмеивается он. – А знаете, кто его задал?» Специалист из МГППУ, мама ребенка с особенностями, много лет работающая с инвалидами…»

Спектакль «Кристофер и отец» – это странное завораживающее переплетение жизненных ситуаций, в которых, как в сетях, бьется подросток Кристофер. Он живет с отцом, мама то ли умерла, то ли ушла к другому мужчине. У ...
13379_703277519795536_4417933010476689579_n

Инженер самых распространенных в мире инвалидных кресел 0


Фото Хроники
#благотворители Автор рубрики: Александр Мурашев Фото: Синдека Нили Инженер Дон Шендерфер фотографировал достопримечательности Марокко, когда увидел на обочине женщину. Ноги у нее были ампутированы, но она ползла в пыли и просила милостыню. Это было жуткое зрелище и оно поразило Дона. Вернувшись в Калифорнию, он выяснил: в мире живет около 100 миллионов человек, которым требуется инвалидное кресло, но позволить себе они его не могут. Следующие несколько недель Дон провел в гараже за чертежами ...
11146309_802839396465116_1356397263360918337_n

Голден ретривер по кличке Смайли, несмотря на то, что лишен зрения и долгое врем… 0

Голден ретривер по кличке Смайли, несмотря на то, что лишен зрения и долгое время жил в приюте для щенков, не производит впечатление страдающего и грустного животного. Этот пес настолько добрый, любящий и жизнерадостный, что даже стал терапевтом, дарящим радость людям с ментальной инвалидностью.

Стейси Моррисон, фотограф этой потрясающе серии портретов, рассказала об этом чудесном псе: "Смайли часто ударяется об окружающие предметы. Если он бежит к вам, он не знает, когда нужно остановиться. В остальном же у него все в порядке: прекрасно слышит, у него отличное обоняние и он очень ...
1743496_682913408498614_542731966119187013_n

Особые детки на сноубордах! 0

Субботу, 24е января, детки нашего сообщества провели экстремально-спортивно-веселым образом! Наши особые детки обучались кататься на сноубордах! Покорять склон Протасового яра нашим деткам помогали суперпрофессиональные и позитивные тренера Центра раннего спортивного развития Sunrise Centre и Сноуборд Школы "4.20" http://420snow.com.ua/ И наши дети влюбились в сноубординг и поехали! Спасибо большое чудесным тренерам за яркие впечатления, за экстрим, за горящие глаза деток и счастливые лица их родителей!  
DSC_0852

Арт-терапевт — это сталкер 0

Интервью с Арт-терапевтом, работающим с особыми людьми Александром Колесиным Санкт-Петербургский арт-психотерапевт Александр Колесин работает с инвалидами уже более 20 лет. Он — автор нескольких реабилитационных методик, связанных с осмыслением произведений разных видов искусства — живописи, скульптуры, драматургии, кинематографии. Музейная искусствотерапия стала основой для всей работы Александра Николаевича, так что будет логично начать с серию подробных рассказов о его методиках именно с неё. Александр Колесин:  С августа по декабрь 1993-го года я участвовал в организации конкурса-фестиваля одарённых детей-инвалидов «Надежда-2». В тот год в России второй раз отмечался Всемирный день защиты прав инвалидов (3 декабря), и мэрия Санкт-Петербурга выделила солидные средства на проведение праздничных мероприятий. Когда отгремели праздники, родители особых детей, участвовавших в концертах, и некоторые лидеры общественных организаций, заинтересовавшиеся нашими культурными проектами, предлагали дальнейшее сотрудничество. Передо мной встала дилемма — либо продолжать наши встречи и наполнять их новым содержанием, либо вообще прекратить эту практику. Тогда в мои служебные обязанности такие встречи не входили, и никакой структуры, занимавшейся организацией таких встреч, не существовало. И вот с середины декабря 1993-го года я стал еженедельно встречаться с группой детей-инвалидов и их родителей в Эрмитаже. Это была моя личная инициатива, которой я посвящал свои выходные дни. Так получилось, что эти занятия продолжаются до сегодняшнего дня – 20 лет с разными детьми и группами, на разных условиях и разных музеях. Мы делаем перерывы только на лето и на время, когда я уезжаю из Петербурга.   Как у Вас возникла идея реабилитационной работы на основе искусства? А. К.: Этот способ взаимодействия можно назвать технологией, его история насчитывает более двухсот лет. В России подобная технология практикуется с начала XIX века. Наиболее чётко сформулировал принципы такого взаимодействия с произведением искусства (картиной, скульптурой, архитектурным сооружением) в начале ХХ века петербургский краевед Николай Павлович Анциферов. В книге «Душа Петербурга» он пишет про спиритуализацию («одухотворение») художественного образа как способ общения с неживым объектом искусства. Анциферов считал главной задачей специалистов музейно-экскурсионной работы наполнить пространство города, дворцово-паркового ансамбля, музейной экспозиции переживаниями людей, которые создавали этот архитектурный ансамбль, скульптурный шедевр, живописное произведение. Экскурсовод, как проводник на таинственных тропах визуальных искусств, говоря о каком-либо артефакте, должен его одушевлять, превращая из объекта восприятия в субъект общения. Согласно этой концепции, настоящая художественная деятельность возможна в условиях «субъект-субъектного» взаимодействия, в процессе диалогического обмена ценностными суждениями и эстетическими оценками.   Как вышеозначенные умопостроения связаны с практикой музейной искусствотерапии? А.К.: Полноценное включение любого человека в пространство музея подразумевает постепенное усложнение диалога, нарастание его «многослойности». Посетителю музея (зрителю, слушателю, исследователю – обозначим его как первого участника диалога) необходимо войти в общение с художественным произведением (обозначим эту систему художественных образов как второго участника диалога). Если начальная ступень общения пройдена первыми участниками с ...
11

Как и зачем незрячие выбирают смартфоны 0

Смартфоны давно победили «звонилки». Доступ в интернет через касания сенсорного экрана действительно удобен. Однако есть люди, которые не могут видеть экран. На сайте 4PDA появился обзор смартфона Lenovo P780 от необычного пользователя: незрячего. На какие характеристики гаджета обращал внимание автор? Илья Лебедев, незрячий автор обзора, выбрал для себя обычный серийный смартфон Lenovo. Гаджет не отличается специальными программами для слабовидящих — в этом смысле все так же, как и в других Android-смартфонах. На момент публикации в Беларуси он стоит около 250 долларов в версии с 4 Гб памяти. Важно, чтобы управлять телефоном можно было одной рукой – ведь незрячие обычно ходят с тростью. Маленький телефон удобно брать в руку, но раз смартфон с сенсорным экраном, то дисплей тоже будет маленьким – а попадать в небольшие иконки окажется намного труднее. Так что идеальным вариантом окажутся диагонали 4,5-5 дюймов. Это размеры, когда смартфон не будет теряться в кармане, но и не станет «лопатой». Желательно, чтобы кнопки на корпусе легко определялись на ощупь и имели четкий ход. У людей с нарушением зрения сильнее развиты тактильные ощущения, но порой случайное двойное нажатие клавиши вместо одиночного приведет к нежелательным последствиям – скажем, вызову «горячего» номера. Сенсорных кнопок вроде «меню» и «назад» тоже лучше избегать (хотя для автора сенсорные кнопки недостатком не были). Также логично будет выбирать хоть немного защищенную от падений модель: например, чтобы не повредить телефон, ударившись о край стола со смартфоном в кармане. Следующий важный, как выяснилось, пункт – время работы аккумулятора. Конечно, это тот случай, когда сколько пользователям ни дай – все равно мало будет. Но незрячие общаются с мобильником через энергозатратные голосовые помощники, о которых речь пойдет ниже. Смартфоны с емкостью менее 2000 мАч и вовсе в таких случаях рассматривать не стоит – при активном пользовании их придется заряжать даже чаще одного раза в день. Лучше цифра близкая к трем тысячам, в идеале – под 4000 мАч. Шрифт Брайля для планшетов. При каждом запуске приложения нужно коснуться экрана восемью пальцами, чтобы задать расположения кнопок, – так не нужно гадать, где они расположены Шрифт Брайля приспособить к гаджетам пока сложно, хотя попытки делаются. Но пока незрячий человек общается с телефоном через синтезаторы речи – программы, которые озвучивают весь текст с экрана смартфона. Есть приложения с поддержкой русского языка. У Google есть собственные приложения для Android «Синтезатор речи Google» и Talk Back. Что касается iOS и Windows Phone, то все немного сложнее. WP неплохо распознает стандартные команды типа «открыть будильник» и «позвонить». Но воспроизводить текст с экрана не может. У Apple есть Siri, которая не поддерживает русский язык, но считается одним из самых продвинутых помощников. На практике же работает это не всегда – система не только интеллектуальная, но и своенравная. В общем, лучший выбор незрячих – специализированные программы, а не стандартные помощники. Но в таких случаях придется ходить в наушниках, иначе окружающих людей быстро выведет из себя бормотание механического голоса, оглашающего статью из «Википедии» или ближайший маршрут до магазина. Если человек с нарушением зрения не боится потерять Bluetooth-гарнитуру, можно использовать ее – хоть свобода от проводов. Телефон по-прежнему нужен для звонков, хотя постепенно начинает казаться, что эту функцию вскоре упразднят за ...

Увидеть мир: как и зачем путешествуют незрячие 0

Мы едем в путешествие, чтобы увидеть новый город или страну, красивую архитектуру или дикую природу. Ключевое слово в этой фразе – «увидеть». Но как и зачем путешествуют незрячие? – на этот вопрос, мне, как маме слепого ребенка, пришлось ответить самой себе. Ответ был неожиданным. Мы садимся в поезд и едем почти 2000 км, за окном мелькают пейзажи – деревеньки и стада коров, чем дальше мы уезжаем от Москвы, тем «более весенней» становятся картинки – распустились одуванчики, зацвели черемуха и плодовые деревья. Оттенки белого вдруг разбавляются сиренью. Я люблю смотреть в окно скорого поезда, так мне нравится ездить гораздо больше, чем самолетом. Рядом сидит мой сын, мне не приходится уступать ему место у окна, ему все равно, где сидеть. Но, конечно, не все равно, что там, за окном. «Сейчас мы проезжаем деревню, домики старые в основном, но есть и новые, красивые». Он знает, что такое старый и новый дом. У нас на даче он облазил все строения, поднимался на старый чердак, «помогал» рабочим строить новую террасу. «А новые деревянные или каменные?» со знанием дела спрашивает он. «Сайдинг», небрежно отвечаю я. В нашем купе нет посторонних, но если бы с нами ехал незнакомый сосед, он бы далеко не сразу догадался, что рядом с ним сидит мальчик, который никогда ничего не видел. «Зачем вы его куда-то тащите?» мог бы спросить меня этот гипотетический сосед, обнаружив особенность сына. Раньше я и сама задавала себе этот вопрос. До этого мы отлично ездили на море, купались в теплой воде, играли в песок, рвали теплый, нагретый на солнце виноград. Но путешествие, основная задача которого не поваляться на пляже, а узнать новый город – это совсем другое дело. На центральной площади стоят стилизованные под позапрошлый век кареты – есть большие, куда можно забраться вчетвером, есть маленькие – для двоих. Первые возят пары лошадей, во вторые впряжены кони по одному. И вот его первое впечатление от средневекового города – неровная булыжная мостовая, которую можно потрогать рукой, и цоканье копыт. «Мимо нас сейчас прошла одна лошадка, а вот следом идет пара», говорит он, внимательно прислушавшись. И я понимаю, что никогда бы не обратила внимания, не скажи он об этом. Пока он слушает стук копыт, аккуратно ходит по брусчатке, вдыхает запах жареных колбасок из соседнего открытого кафе, я закрываю глаза и пытаюсь представить себе это место без визуального ряда. Поначалу выходит плохо – мне не хватает красок и очертаний, но потом я понимаю, что просто не привыкла к другим способам восприятия реальности. Большую часть информации о мире мне дают глаза, но это от того, что я не использую свой слух и обоняние. Например, этот город, на самом деле, – огромный цветущий сад. Везде разлит запах сирени и других цветов, но рассматривая то, что нас окружает, я не придаю большого значения этому тонкому аромату. А мой сын придает. На площади бьют часы, у уличного торговца что-то подгорает, недалеко группа иностранцев заговорила по-английски, а рядом с полюбившимся нам кафе есть загончик, в котором живут две добрые и ленивые овечки, а также злая коза с козленком. Про животных он рассказывает мне в первый же вечер. «А почему ты считаешь, что овечки добрые, а коза злая?» «Ну как же, мама! Овечки стояли смирно, и я мог их гладить. Они были мягкие как большие подушки, а коза, пока я их гладил, подскакивала и бодала их. Конечно, она вредная». Кстати, наблюдая общение посетителей кафе с животными в течение следующих дней, я поняла, что сын не ошибся, ...
10268707_521534111303212_3670604185826225592_n

Материнство без границ 0

Женщины на колясках и с ДЦП рассказали, чего им стоит растить детей Одна из участниц открывшейся в Минске фотовыставки «Материнство без границ» только что прошла унизительную процедуру психиатрического освидетельствования. Если эта женщина с нерабочей группой инвалидности, у которой из-за ДЦП нарушена координация и речь, не найдет убедительных для чиновников аргументов, малышей заберут в приют. Но ведь вопрос о том, какие качества необходимы женщине, чтобы быть хорошей матерью, не имеет однозначного ответа. Елена ВАСИЛЕВИЧ: «Все преодолимо» Елена Василевич Елена родилась без рук и ног. Родители отказались от нее, когда девочке было семь месяцев. – В 25 лет я жила в доме престарелых, и моя беременность была воспринята, как чрезвычайное происшествие. Меня отговаривали, пугали, что ребенок будет инвалидом, что я с ним не справлюсь, ночью увезли на аборт. Но были рядом и те, кто помогал мне, говорил: «Лена, все будет хорошо, ты справишься, не переживай». Конечно, было тяжело. Пока Денису не исполнилось 5 лет, и мы не развелись, помогал муж. Но в основном – друзья и подруги. Когда переехали из Гомельской области в Минск, стало намного сложнее: уже через две недели мне пришлось устроиться на работу. Денису тогда был год и два месяца. Но все преодолимо. В 2009 году Елена стала победительницей республиканского конкурса «Женщина года» в номинации «За женское мужество», затем проекта ОНТ «Гордость нации». О себе говорит: «я все умею». И это правда: женщина без рук и ног не только управляется по дому, но и всю сознательную жизнь работает на различных производствах, в том числе швейном. Сейчас Елена опять в поиске работы: сократили на предыдущем месте. – Сын для меня самый дорогой человек на земле. Есть еще внучка Ангелиночка, которую я стараюсь побаловать. Внуков любишь больше, чем собственных детей, потому что когда дети маленькие, работаешь: не все замечаешь. И сын, и внучка Елены унаследовали ее черты лица и характер. А разве могло быть иначе? Наталья ПЛЕБАНОВИЧ: «Без мужа я бы не справилась» Наталья Плебанович Перед выставкой я попросила кураторов проекта Антонину и Ольгу рассказать, какие встречи оставили самое сильное впечатление. Фамилия Наташи и Ивана была названа в числе первых: «не часто увидишь такую любовь» и «муж даже в родах помогал своей жене». Любовь мои собеседники встретили совсем рядом, в выставочном центре: Наташа была участником фестиваля творчества инвалидов, Иван – волонтером. На Наташину улыбку невозможно не ответить взаимностью. – Напрямую меня врачи не отговаривали рожать, только косвенно: «А вам не предлагали сделать аборт?» Или, когда пришла становиться на учет: «А вы знаете, какие вас ждут проблемы?» Я ответила: – Догадываюсь. Тогда врач посмотрела на моего мужа: «Вы точно все обдумали?» – Если бы мы не обдумали, мы бы сюда не приехали, – ответил на это Ваня. Из-за постоянных вопросов, порой недоверчивого отношения врачей были лишние переживания. Слава Богу, что при родах попались хорошие люди. Мужу в приемном покое сказали: «Вы остаетесь с женой!» Мы были безумно рады. Без мужа я бы не справилась, он моя поддержка. Я очень рада, что в моей жизни есть самое главное: муж, которого я люблю, и сынок Леша. Первенцу Натальи и Ивана недавно исполнилось полгода.   Елена БЕРНОВИЧ: «Помню невероятное ощущение радости и счастья» Елена Бернович Елена считает, ничего особенного в материнстве на коляске нет. Все, как у всех: каждодневные радости и ...
Плебанович-Наталья